home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Libris Britannia 4 / science library(b).zip / science library(b) / CHEMIST / TORG311.ZIP / UNK44.TXT < prev    next >
Text File  |  1993-02-13  |  4KB  |  206 lines
  1. The liquid is soluble only in concentrated sulfuric acid.
  2. 1348
  3. Typical of a neutral, oxygen containing compound.
  4. Solvent is deuterochloroform.
  5. ΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦτττττττττττττττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦττττττττττττττττττττττττττττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦτττττττττµµτττττττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦττµµττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττµµµµττµµµµµτττττττττττττµµµµµµµµµµµµµµµµµ
  6. µµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµσσσσσσσΣΣΓ▄╙╦╨╙▀ßα╡óôª┬┘ππ┴┤Äìù┤╠Γπ╙╒╟╟╦╥▀ΣΣΣΣσσσσµµµµµµµµµµµµµµµµµµσσσσσσσσσµµµµµµµµµµµµσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσσΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣσσσσσσσΣΣΣΣΣΣπß▀▌█╪╓╘╓╘╤╨╛╜«¼╣╦╪╒╬┴╣╣└╧▐ßßΓΓππππππΓΓΓßßßαα█╪╪╫╪┘╓╨╬╬═╬╤╥╥╤╧╬╠╠╦╦╦╬╧╨╩╞╞╟╞░ä
  7. daJYt~T=} ,Tï¢░╛┼ôªíâÉæ¼└╘╙╥╔┐╖┤╡║╕ÿûz}Ž╕╚╬╤╦╦╦═╥╒╪┌▀α▀ßΓσµµµµµµµµµσσσΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣΣσσΣΣΣßα▌████ασσσσσσσσσσçë"╢º"═ )╒u#
  8.  
  9. 132023303334383941424344454648495154
  10. Saturated aliphatic compound with deshielding group(s). Et may be present.
  11. Not available.
  12. dummy ms
  13. #
  14. #
  15. #
  16. #
  17. #
  18. No extra elements were detected.
  19. 212531353941424349264048
  20. Absent are N, S and halogens.
  21. Burnt with a clear flame leaving no residue.
  22. #
  23. Typical of saturated compounds which are not metal salts.
  24. Below room temperature.
  25. #
  26. As expected for a liquid.
  27. Neat liquid.
  28. ****))***)*****)))))))((((('(((()))))))))))**+.03440-,,,,,++*****(()())))**++++++++,---/1468<Deû▓╜╦╦─╟╛░ö£ÑómLC<7530//10-,,,--,+*)''((((((('''''&&&&&%%%%%%%&&&''''''&&%%%%%%%%&&&'&&&'(('()*+)''''((()))(((''''())***++++++++,-./01467;@DKS^uï⌐╔█Φτ▀┬ƒ~j]WQG@;
  29. 8641//...---,,+++++++++++,,-/02357>GXisêÖôçvhhljeZV\lrxâòíó~htxzrhfn|ëêêïîëâüåêàîÄ₧│╕▓ªªªÑúííó▓╛╧╥╔▒¿ü|`_oÅáááñÅk^ZZ[Z[e}ï¥ÜÉèrOD=96556521258==:77752249955:FPKB;75/,,-14555679631018?FE<3--+*)('''&&'())(''''*,,--+)('$#!   "###%&'()*+,---./022469:?AEG 
  30. 132023303334383941424344454648495154
  31. This is a saturated aliphatic compound with a carbonyl (ester ?).
  32. 165-168 degrees.
  33. #
  34. A typical value for a liquid.
  35. Optically inactive.
  36. #
  37. The compound is not chiral.
  38. 0.871
  39. #
  40. A typical value.
  41. 1.407
  42. #
  43. Typical for a liquid.
  44. #
  45. #
  46. #
  47. 144
  48. #
  49. This can be related to the molecular weight.
  50. #
  51. dummy cmr
  52. #
  53. #
  54. #
  55. #
  56. #
  57. #
  58. #
  59. #
  60. #
  61. #
  62. #
  63. No precipitate formed.
  64. 2227282950
  65. This compound is not an aldehyde nor a ketone.
  66. No rapid reaction was seen.
  67. 3344454651
  68. This unknown does not contain NH, SH or OH.
  69. #
  70. #
  71. #
  72. #
  73. #
  74. #
  75. #
  76. #
  77. #
  78. A deep red coloured solution was formed.
  79. #
  80. The compound is an ester.
  81. #
  82. #
  83. #
  84. #
  85. #
  86. #
  87. #
  88. #
  89. #
  90. #
  91. #
  92. #
  93. #
  94. #
  95. #
  96. No positive result.
  97. 3344454651
  98. Absent are alcohol and amine (prim. or sec.) groups.
  99. #
  100. #
  101. #
  102. No reaction was observed.
  103. #
  104. The unknown contains no C C multiple bonds nor easily oxidisable groups.
  105. #
  106. #
  107. #
  108. No colour change was observed.
  109. 232850
  110. This compound is not a sugar.
  111. #
  112. #
  113. #
  114. No change was noted.
  115. #
  116. The unknown is not unsaturated nor phenolic in nature.
  117. No useful result although a reaction took place.
  118. #
  119. The compound is not an ether. The reaction could be hydrolysis.
  120. No visible change.
  121. #
  122. The unknown is not a phenolic compound.
  123. #
  124. #
  125. #
  126. #
  127. #
  128. #
  129. #
  130. #
  131. #
  132. #
  133. #
  134. #
  135. #
  136. #
  137. #
  138. #
  139. #
  140. #
  141. #
  142. #
  143. #
  144. #
  145. #
  146. #
  147. ** Danger ** A vigorous reaction.
  148. #
  149. Typical of an oxygen containing compound.
  150. #
  151. #
  152. #
  153. #
  154. #
  155. #
  156. #
  157. #
  158. #
  159. #
  160. #
  161. #
  162. No change was observed.
  163. #
  164. This compound is not a phenol nor is it unsaturated.
  165. A reaction occurred with both aqueous acid and base.
  166. #
  167. The unknown may be an acetal, ketal, ester, amide, nitrile etc.
  168. No positive result.
  169. 3344454651
  170. Absent are OH (ROH or ArOH) and NH (prim. or sec. amine) containing groups.
  171. #
  172. #
  173. #
  174. #
  175. #
  176. #
  177. #
  178. #
  179. #
  180. #
  181. #
  182. #
  183. #
  184. #
  185. #
  186. #
  187. #
  188. #
  189. fruity smelling liquid
  190. 01050924
  191. #
  192. 71767981
  193. Colourless solid m.p. 72-75 degrees
  194. Solid m.p. 90 to 93 degrees
  195. Colourless solid m.p. 98-100 degrees
  196. Liquid acid formed which gave an amide m.p. 99-100 degrees
  197. 3
  198. ¢─«╔¼êhÑ╩^Æ╣¥╡╢
  199. ¢─«╔¼ênì║b£½¬░▓╞b
  200. ¢─«╔¼ênì╡^ö╝½ó┼╖
  201. liquid ester
  202. 3
  203. n-propyl n-valerate
  204. n-butyl n-butyrate
  205. ethyl n-caproate
  206.